产品名称 | 电子鼻咽喉镜 |
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结构及组成/主要组成成分 | 该产品为手持式软性电子内窥镜,由头端部、弯曲部、插入部、操作部及电气连接部组成。 |
适用范围/预期用途 | 该产品与本公司生产的电子内窥镜图像处理器(型号:CV-1080)配合使用,通过视频监视器提供影像,供鼻咽喉腔的观察、诊断和治疗(仅EN-1249适用)用。 |
型号规格 | EN-1249、EN-1029 |
注册证编号 | 粤械注准20222060436 |
注册人名称 | 珠海视新医用科技有限公司 |
注册人住所 | 珠海市南屏科技工业园屏西十路6号厂房B栋4楼 |
生产地址 | 珠海市香洲区水岸一路199号1栋厂房3~4层 |
其他内容 | \ |
备注 | 本文件与“粤械注准20222060436”注册证共同使用。 新《医疗器械分类目录》管理类别:II类,分类编码:06医用成像器械-14医用内窥镜 |
批准日期 | 2022-04-02 |
有效期至 | 2027-04-01 |
变更情况 | 2022-11-04: 1、生产地址由“珠海市香洲区水岸一路199号1号厂房3~4楼”变更为“珠海市香洲区水岸一路199号1栋厂房3~4层”。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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