| 产品名称 | 数字化透视摄影X射线机 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | PLD7900A: 高压发生装置FSQ50MRF，医用诊断X射线管组件XQG50，限束器XSQ40，操作台KZT70B，动态平板探测器DRF-1717A，图像采集工作站DRA80，影像处理软件RDWE(选配)，移动摄影床SYC40E，U臂ZDT20D，站台ZLT10(选配)。 PLD7900B: 高压发生装置FSQ65MRF，医用诊断X射线管组件E7252X，限束器XSQ40，操作台KZT70B，动态平板探测器DRF-1717A，图像采集工作站DRA80，影像处理软件RDWE(选配)，移动摄影床SYC40E，U臂ZDT20D，站台ZLT10(选配)。 PLD7900C: 高压发生装置FSQ50MRF，医用诊断X射线管组件XQG50，限束器XSQ40，操作台KZT70D，动态平板探测器DRF-1717LX，图像采集工作站DRA80，影像处理软件RDWE(选配)，摄影床SYC20D，胸片架XPJ20C，站台ZLT10(选配)。 PLD7900D: 高压发生装置FSQ65MRF，医用诊断X射线管组件E7252X，限束器XSQ40，操作台KZT70D，动态平板探测器DRF-1717LX，图像采集工作站DRA80，影像处理软件RDWE(选配)，摄影床SYC20D，胸片架XPJ20C，站台ZLT10(选配)。 PLD7900E: 高压发生装置FSQ65MRF，医用诊断X射线管组件E7252X，限束器XSQ40，操作台KZT70D，探测器PLD-1717CWE，动态平板探测器DRF-1717LX，图像采集工作站DRA80，影像处理软件RDWE(选配)，摄影床SYC20D，胸片架XPJ20C，站台ZLT10(选配)。 PLD7900F: 高压发生装置FSQ65MRF，医用诊断X射线管组件E7252X，限束器XSQ40，操作台KZT70D，动态平板探测器DRF-1717LX，图像采集工作站DRA80，影像处理软件RDWE(选配)，摄影床SYC30D，胸片架XPJ20C，站台ZLT10(选配)。 PLD7900G: 高压发生装置FSQ65MRF，医用诊断X射线管组件E7252X，限束器XSQ40，操作台KZT70D，探测器PLD-1717CWE，动态平板探测器DRF-1717LX，图像采集工作站DRA80，影像处理软件RDWE(选配)，摄影床SYC30D，胸片架XPJ20C，站台ZLT10(选配)。 PLD7900H: 高压发生装置FSQ50MRF，医用诊断X射线管组件XQG50，限束器XSQ40，操作台KZT70D，动态平板探测器DRF-1717V，图像采集工作站DRA80，影像处理软件RDWE(选配)，摄影床SYC20D，胸片架XPJ20C，站台ZLT10(选配)。 PLD7900I: 高压发生装置FSQ65MRF，医用诊断X射线管组件E7252X，限束器XSQ40，操作台KZT70D，动态平板探测器DRF-1717V，图像采集工作站DRA80，影像处理软件RDWE(选配)，摄影床SYC20D，胸片架XPJ20C，站台ZLT10(选配)。 PLD7900J: 高压发生装置FSQ65MRF，医用诊断X射线管组件E7252X，限束器XSQ40，操作台KZT70D，探测器PLD-1717X，动态平板探测器DRF-1717V，图像采集工作站DRA80，影像处理软件RDWE(选配)，摄影床SYC20D，胸片架XPJ20C，站台ZLT10(选配)。 PLD7900K: 高压发生装置FSQ65MRF，医用诊断X射线管组件E7252X，限束器XSQ40，操作台KZT70D，动态平板探测器DRF-1717V，图像采集工作站DRA80，影像处理软件RDWE(选配)，摄影床SYC30D，胸片架XPJ20C，站台ZLT10(选配)。 PLD7900L: 高压发生装置FSQ65MRF，医用诊断X射线管组件E7252X，限束器XSQ40，操作台KZT70D，探测器PLD-1717X，动态平板探测器DRF-1717V，图像采集工作站DRA80，影像处理软件RDWE(选配)，摄影床SYC30D，胸片架XPJ20C，站台ZLT10(选配)。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于常规X射线透视及摄影检查，获得影像供临床诊断用。 |
| 型号规格 | PLD7900A、PLD7900B、PLD7900C、PLD7900D、PLD7900E、PLD7900F、PLD7900G、PLD7900H、PLD7900I、PLD7900J、PLD7900K、PLD7900L |
| 注册证编号 | 粤械注准20222060411 |
| 注册人名称 | 珠海普利德医疗设备有限公司 |
| 注册人住所 | 珠海市金湾区平沙镇珠海大道8877号 |
| 生产地址 | 珠海市金湾区平沙镇珠海大道8877号 |
| 备注 | 原《医疗器械分类目录》产品分类编码：6806-01-05。 |
| 批准日期 | 2022-03-29 |
| 有效期至 | 2027-03-28 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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