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当前位置: 首页 > 国产器械 > N端-B型钠尿肽前体测定试剂盒(荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 N端-B型钠尿肽前体测定试剂盒(荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 每种包装规格含相应人份数的检测卡、加样枪头、干燥剂、样品缓冲液及1个校准信息卡。
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人全血、血清、血浆中N端-B型钠尿肽前体(NT-pro BNP)含量。
型号规格 1人份/盒、5人份/盒、25人份/盒、100人份/盒。
产品储存条件及有效期 2℃~30℃保存,有效期为18个月。
注册证编号 京械注准20202400208
注册人名称 北京康思润业生物技术有限公司
注册人住所 北京市顺义区仁和镇顺强路1号1幢4层2401室
生产地址 北京市顺义区仁和镇顺强路1号嘉德工场2号楼四层
其他内容 其它内容
批准日期 2020-05-26
有效期至 2025-05-25
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
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