| 产品名称 | 一次性使用麻醉穿刺包 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用麻醉穿刺包由基本配置：一次性使用麻醉穿刺针-(硬膜外穿刺针，腰椎穿刺针Ⅰ型、Ⅱ型，神经阻滞穿刺针)，一次性使用麻醉用过滤器-药液过滤器，一次性使用硬膜外麻醉导管，导管接头，选用配置：一次性使用麻醉过滤器-空气过滤器，一次性使用无菌注射器，一次性使用无菌注射针，一次性使用低阻力注射器，玻璃注射器，导引针，负压管，消毒液刷(不含消毒液)，橡胶医用手套，敷料巾，手术巾，医用纱布，创口贴，医用胶带，导管固定垫组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 一次性使用麻醉穿刺包：AS-E型临床适用于对人体做硬脊膜外腔神经阻滞麻醉方法进行的穿刺、注射药物；AS-S型临床适用于对人体做蛛网膜下腔神经阻滞麻醉方法进行的穿刺、注射药物；AS-N型临床适用于对人体做神经阻滞麻醉方法进行的穿刺、注射药物；AS-E/SII型临床适用于对人体做硬脊膜外腔神经阻滞和蛛网膜下腔神经阻滞联合麻醉方法进行的穿刺、注射药物。 |
| 型号规格 | AS-E，AS-S，AS-N，AS-E/SⅡ |
| 注册证编号 | 国械注准20173080912 |
| 注册人名称 | 扬州洋生医药科技有限公司 |
| 注册人住所 | 扬州市头桥镇亚达路 |
| 生产地址 | 扬州市头桥镇亚达路 |
| 备注 | 原注册证编号：国械注准20173150912 |
| 批准日期 | 2022-04-20 |
| 有效期至 | 2027-06-08 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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