产品名称 | 医用压缩雾化器 |
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结构及组成/主要组成成分 | 由主机、管路、面罩或口含器组成。 |
适用范围/预期用途 | 通过压缩气体产生的气流雾化药物并将其输送到呼吸道,供呼吸道雾化药物吸入治疗用。 |
型号规格 | WH01、WH03 |
注册证编号 | 粤械注准20222080361 |
注册人名称 | 东莞华誉医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 广东省东莞市常平镇环常北路568号常平珠宝文化产业中心7栋706室 |
生产地址 | 广东省东莞市常平镇环常北路568号常平珠宝文化产业中心7栋706室 |
其他内容 | \ |
备注 | 本文件与“粤械注准20222080361”注册证共同使用。 新《医疗器械分类目录》管理类别:II类,分类编码:08呼吸、麻醉和急救器械-05呼吸、麻醉、急救设备辅助装置 |
批准日期 | 2022-03-17 |
有效期至 | 2027-03-16 |
变更情况 | 2022-04-27: 1、注册人住所由“广东省东莞市黄江镇田美长盛街16号1栋202室”变更为“广东省东莞市常平镇环常北路568号常平珠宝文化产业中心7栋706室”。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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