| 产品名称 | 血糖糖化检测仪 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 血糖糖化检测仪由检测模块、AD转换模块、数据处理模块、显示模块、蓝牙模块、GPRS模块、电源模块、以及按键控制模块组成。外壳由医用级ABS或PC组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 配套血糖试纸和糖化血红蛋白测试卡使用，血糖部分用于成人体外定量测试新鲜毛细管全血中的葡萄糖浓度，糖化血红蛋白部分用于人体指尖血或静脉血中糖化血红蛋白占总血红蛋白的百分比。 |
| 型号规格 | G-A1C EZ 1.0；G-A1C EZ 1.0 BT；G-A1C EZ 1.0 GPRS；G-A1C EZ 1.0 BG；G-A1C EZ 2.0；G-A1C EZ 2.0 BT；G-A1C EZ 2.0 GPRS；G-A1C EZ 2.0 BG |
| 产品储存条件及有效期 | 申报产品为有源器械，此项不适用。 |
| 注册证编号 | 苏械注准20172221333 |
| 注册人名称 | 无锡博慧斯生物医药科技有限公司 |
| 注册人住所 | 无锡滨湖区马山梅梁路88号 |
| 生产地址 | 无锡新吴区清源路18号太科园大学科技园530大厦11楼B、C、D区，CB01-1 |
| 备注 | 原注册证号：苏械注准20172401333 |
| 批准日期 | 2022-03-24 |
| 有效期至 | 2027-07-12 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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