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产品名称 移动数字化X射线摄影系统
结构及组成/主要组成成分 由高压发生器SM-50HF-B、平板探测器、X射线管组件、限束器M-38、移动机架S-6200、图像采集工作站i-VisionDR组成。其中,Keen Ray DR200Mate e配置的平板探测器型号为CXDI-401G,X射线管组件型号为E7884X-1;Keen Ray DR200Mate Plus配置的平板探测器型号为Wiser-05、X射线管组件型号为Super-16。
适用范围/预期用途 供医疗单位用于胸部、腹部、骨与软组织的X射线摄影检查。
型号规格 Keen Ray DR200Mate e、Keen Ray DR200Mate Plus
注册证编号 粤械注准20172061313
注册人名称 深圳蓝影医学科技股份有限公司
注册人住所 深圳市大鹏新区葵涌街道坝光社区白沙湾路2号坝光片区服务中心103(一照多址企业)
生产地址 深圳市宝安区石岩街道塘头社区科技四路精诚达工业园B栋一层
其他内容 \
备注 本文件与“粤械注准20172061313”注册证共同使用。 新《医疗器械分类目录》管理类别:II类,分类编码:06医用成像器械-01诊断X射线机
批准日期 2022-03-16
有效期至 2027-08-01
变更情况 2024-04-23: 1、注册人住所由“深圳市大鹏新区葵涌街道坝光社区白沙湾路2号坝光片区服务中心103”变更为“深圳市大鹏新区葵涌街道坝光社区白沙湾路2号坝光片区服务中心103(一照多址企业)”。 2、生产地址由“深圳市宝安区石岩街道浪心社区科技四路精诚达工业园B栋一层”变更为“深圳市宝安区石岩街道塘头社区科技四路精诚达工业园B栋一层”。
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
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