*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 国产器械 > N-端脑利钠肽前体测定试剂盒(荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 N-端脑利钠肽前体测定试剂盒(荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 每盒含10/20/50人份的试纸条、样品缓冲液(主要成分:0.01mol/L的PBS缓冲液,pH:7.4plusmn;0.2,装量:至少2mL;1支/3mL;1支/6mL;1支)和标曲信息卡。每人份试纸条含1份检测卡、1套取样滴管(选配)和1包干燥剂。检测卡由样品垫、硝酸纤维素膜(T线包被鼠抗人N-端脑利钠肽前体单克隆抗体;C线包被羊抗鼠多克隆抗体)、荧光垫(包被荧光标记的鼠抗人N-端脑利钠肽前体单克隆抗体)、吸水纸、塑料载板组成。
适用范围/预期用途 本产品用于体外定量测定全血、血清或血浆中N-端脑利钠肽前体(NT-proBNP)含量。
型号规格 10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒;20人份/卡盒、50人份/卡盒、2;50人份/卡盒。
产品储存条件及有效期

4℃~30℃,避光干燥处保存

注册证编号 京械注准20202400211
注册人名称 普迈德(北京)科技有限公司
注册人住所 北京市昌平区马池口镇昌流路738号8#楼三层C区
生产地址 北京市昌平区马池口镇昌流路738号8#楼一层C区、三层C区和C1区
其他内容 其它内容
批准日期 2020-05-26
有效期至 2025-05-25
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
国产器械智能分析

国产器械智能分析

暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受

扩展信息
发布