| 产品名称 | 一次性使用呼吸过滤器 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 湿化复合型由上盖、过滤膜、湿化纸、下盖组成；单过滤型由上盖、过滤膜、下盖组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 与麻醉呼吸设备和肺功能仪相配套，供降低患者吸入或呼出颗粒性物质(包括微生物)的数量用。 |
| 型号规格 | 单过滤型(BVF01、BVF02)、湿化复合型(HMEF01、HMEF02、HMEF03)。 |
| 注册证编号 | 浙械注准20222080077 |
| 注册人名称 | 绍兴瑞博医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 绍兴滨海新城海天道21号医疗器械科技产业园6号楼1楼 |
| 生产地址 | 绍兴滨海新城海天道21号医疗器械科技产业园6号楼1楼、3楼 |
| 批准日期 | 2022-02-25 |
| 有效期至 | 2027-02-24 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
