产品名称 | 微型外固定支架 |
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结构及组成/主要组成成分 | 微型外固定支架是由万向连接螺杆装置、M6加压螺母、针固定夹、L型针固定夹、延长杆、微型延长架(微型延长架由距离调节螺丝、销φ2×8、底座、滑动钉夹、压板和锁紧螺钉组成)、“一”字钉夹、空心螺栓、螺母、距离调节螺钉、销φ2×8、底座、滑动钉夹和转动基座组成;由符合GB/T 1220中规定的05Cr17Ni4Cu4Nb(17-4PH)不锈钢材料、GB/T 3190中规定的2A12、6061、7075铝合金材料、GB/T 5153中规定的AZ31B镁合金材料、GB/T 13810中规定的TC4钛合金材料及PEEK(碳纤维增强型)制成;Ⅰ型、Ⅱ型外固定支架产品以每个部件为单元进行单包装;Ⅲ型、Ⅳ型外固定支架采用整套包装;具体型号、规格见附件。该产品以无菌和非无菌状态提供,无菌产品经辐照灭菌。一次性使用。 |
适用范围/预期用途 | 与骨针配套用,供临床骨科外固定用。 |
型号规格 | 见附件 |
产品储存条件及有效期 | 略 |
注册证编号 | 苏械注准20172042193 |
注册人名称 | 创生医疗器械(中国)有限公司 |
注册人住所 | 江苏省武进高新技术产业开发区龙门路9号 |
生产地址 | 江苏省武进高新技术产业开发区龙门路9号 |
备注 | 原注册证号:苏械注准20172102193 |
批准日期 | 2022-02-21 |
有效期至 | 2027-11-13 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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