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当前位置: 首页 > 国产器械 > 常规C反应蛋白检测试剂盒(荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 常规C反应蛋白检测试剂盒(荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 主要由试剂卡、样本稀释液、NFC卡或ID卡组成。测试卡:固定有荧光微球标记C反应蛋白单克隆抗体、荧光微球标记兔IgG;包被有C反应蛋白单克隆抗体、羊抗兔IgG。样本稀释液:由磷酸盐(PBS)缓冲液(0.01mol/LpH7.4)和Proclin-300组成。NFC卡或ID卡的信息:含有项目名称,批号信息和标准曲线。
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人血浆、全血、血清中的C反应蛋白(CRP)的含量。
型号规格 10人份/盒,20人份/盒,40人份/盒
产品储存条件及有效期 2℃~30℃储存,有效期12个月。
注册证编号 豫械注准2020240663
注册人名称 郑州邦奇生物技术有限公司
注册人住所 河南自贸试验区郑州片区(经开)航海东路1356号超亚分 园5号楼6层东
生产地址 河南自贸试验区郑州片区(经开)航海东路1356号超亚分 园5号楼6层东
备注 本文件与“常规C反应蛋白检测试剂盒(荧光免疫层析法)(注册证编号:豫械注准20202400663)”注册证共同使用。
批准日期 2022-01-20
有效期至 2025-01-15
变更情况 /
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
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