| 产品名称 | 胃蛋白酶原I检测试剂盒（磁微粒化学发光法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 高、低值校准品：各1瓶，分别添加了不同量PGⅠ重组抗原(大肠杆菌)的含0.5%BSA、0.05%proclin300的Tris缓冲液(0.15M，PH7.5)，两个校准品PGⅠ重组抗原(大肠杆菌)浓度分别为240.0ng/mL、50.0ng/mL；PGⅠ抗试剂：1瓶，异硫氰酸荧光素(FITC)标记的小鼠单克隆抗PGⅠ抗体(1μg/mL)，碱性磷酸酶(AP)标记的小鼠单克隆抗PGⅠ抗体(1μg/mL)，含0.5%BSA的Tris缓冲液(0.15M，PH8.0)；磁微粒试剂：1瓶，磁微粒与羊抗FITC抗体连接物(1mg/ml)，含0.5%BSA的PB缓冲液(0.2M，PH8.0)；质控品：高、低点各1瓶，分别添加了不同量的PGⅠ重组抗原(大肠杆菌)的含0.5%BSA、0.05%proclin300的Tris缓冲液(0.15M，PH7.5)，两个质控品PGI重组抗原(大肠杆菌)浓度分别为240.0ng/mL、25.0ng/mL。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清中胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)的含量，临床上用于评价胃泌酸腺细胞功能。 |
| 型号规格 | 24测试/盒、36测试/盒、48测试/盒、72测试/盒、96测试/盒、50测试/盒、100测试/盒、200测试/盒。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8℃保存，产品有效期为18个月。液体试剂开瓶后应在1个月内使用，2～8℃保存。 |
| 注册证编号 | 苏械注准20172401236 |
| 注册人名称 | 泰州泽成生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层 |
| 生产地址 | 泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层 |
| 备注 | 原注册证号：苏械注准20172401236 |
| 批准日期 | 2022-01-25 |
| 有效期至 | 2027-07-02 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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