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当前位置: 首页 > 国产器械 > 补体C3测定试剂盒(免疫比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)
结构及组成/主要组成成分 R1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(PH:7.2)、聚乙二醇6000;R2:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(PH:7.2)、抗人补体C3抗体;校准品:补体C3、氯化钠、牛血清白蛋白;质控品:补体C3、氯化钠、牛血清白蛋白。
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人血清中补体C3的含量。
型号规格 R1:50ml×1、R2:10ml×1;R1:25ml×1、R2:5ml×1;R1:30ml×1、R2:10ml×1;R1:50ml×2、R2:10ml×2;R1:60ml×3、R2:60ml×1;R1:60ml×1、R2:20ml×1;R1:100ml×2、R2:20ml×2;R1:60ml×2、R2:20ml×2;R1:4.5ml×4×10、R2:3ml×2×10;R1:4.5ml×4×12、R2:3ml×2×12;校准品(可选购):1.0ml×1;质控品(可选购):1.0ml×1、2.0ml×1、0.5ml×1。
产品储存条件及有效期 该试剂盒2~8℃避光条件下储存,有效期12个月。
注册证编号 浙械注准20172400477
注册人名称 浙江爱康生物科技有限公司
注册人住所 新昌县城关镇高新技术园区(石柱湾村)
生产地址 新昌县城关镇高新技术园区(石柱湾村)
批准日期 2021-12-27
有效期至 2027-05-09
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-10-31
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