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当前位置: 首页 > 国产器械 > 髓过氧化物酶测定试剂盒(胶乳免疫比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 髓过氧化物酶测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
结构及组成/主要组成成分 试剂盒组成 主要组成成分 浓度 试剂1(R1) 三羟甲基氨基甲烷缓冲液 30MMOL/L 试剂2(R2) 包被胶乳颗粒的抗人髓过氧化物酶抗体 0.1% 髓过氧化物酶校准品 见标签 髓过氧化物酶质控品 见标签
适用范围/预期用途 用于体外定量检测人血浆样本中髓过氧化物酶的含量。
型号规格 详见产品技术要求
注册证编号 吉械注准20212400559
注册人名称 迪瑞医疗科技股份有限公司
注册人住所 长春市高新技术产业开发区云河街95号
生产地址 长春市高新技术产业开发区云河街95号
批准日期 2021-12-23
有效期至 2026-12-22
变更情况 适用仪器、产品说明书变更
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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