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当前位置: 首页 > 国产器械 > 阴道炎联合检测试剂盒(干化学酶法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 阴道炎联合检测试剂盒(干化学酶法)
结构及组成/主要组成成分 试剂盒由检测卡、SNA显色液、NAG显色液、凝固酶显色液、样本稀释液、比色卡组成,其中检测卡主要包括3,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠、5-溴-4-氯-3-吲哚-乙酸盐、5-溴-4-氯-3-吲哚-乙酰神经氨酸、L-脯氨酰-p-硝基苯胺、p-硝基苯酚- N-乙酰氨基葡萄糖苷、5-溴-4-氯-3-吲哚-葡萄糖醛酸苷盐、甘氨酰-脯氨酰-精氨酰-4-甲氧基-β-萘胺、溴甲酚绿。
适用范围/预期用途 本试剂盒用于女性阴道分泌物中过氧化氢、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、脯氨酸氨基肽酶、N-乙酰氨基葡萄糖苷酶、β-葡萄糖醛酸苷酶、凝固酶及pH值的定性检测。
型号规格 规格:20人份/盒、50人份/盒;型号:VMT-A1、VMT-A2、VMT-A3、VMT-A4
产品储存条件及有效期 2℃~8℃保存,有效期12个月。检测卡铝箔袋撕开后,请于24小时内使用完毕。显色液开瓶后有效期60天,储存条件:2℃~8℃。样本稀释液开瓶后有效期60天,储存条件:2℃~8℃。运输温度:37℃以下(不超过七天)。
注册证编号 粤械注准20182400879
注册人名称 广东立诊得生物科技有限公司
注册人住所 广州市黄埔区瑞发路1号自编(2)栋三层(部位:B307-B312)
生产地址 广州市黄埔区瑞发路1号自编(2)栋三层(部位:B307-B312)
其他内容 \
备注 本文件与“粤械注准20182400879”注册证共同使用。
批准日期 2021-12-31
有效期至 2023-09-29
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
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