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当前位置: 首页 > 国产器械 > β2—微球蛋白检测试剂盒(荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 β2—微球蛋白检测试剂盒(荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 试剂盒由测试卡、ID芯片、样本缓冲液和说明书组成。其中:(1)测试卡由试纸条、塑料卡壳组成;(2)试纸条上的主要成分有:a) β2-微球蛋白单克隆抗体;b) 羊抗兔多克隆抗体;c) 荧光微球标记的β2-微球蛋白单克隆抗体;d)荧光微球标记的兔抗体;e) 其他试纸条支持物。(3)样本缓冲液主要成分为磷酸盐缓冲液(PBS)。
适用范围/预期用途 本试剂盒用于检测人体全血、血清、血浆和尿液样本中β2-微球蛋白的含量,临床上主要用于监测近端肾小管的功能。
型号规格 25人份/盒、50人份/盒
产品储存条件及有效期 试剂盒在2℃~30℃保存,有效期为18个月。测试卡铝箔袋开封后在温度10℃~30℃,湿度≤50%的环境下,应尽快在1个小时内使用。
注册证编号 粤械注准20202400387
注册人名称 广东立诊得生物科技有限公司
注册人住所 广州市黄埔区瑞发路1号自编(2)栋三层(部位:B307-B312)
生产地址 广州市黄埔区瑞发路1号自编(2)栋三层(部位:B307-B312)
其他内容 \
备注 本文件与“粤械注准20202400387”注册证共同使用。
批准日期 2021-12-31
有效期至 2025-04-13
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
国产器械智能分析

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