产品名称 | 谷胱甘肽还原酶测定试剂盒(谷胱甘肽底物法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒 主要组成成分 浓度 试剂1(R1) 谷胱甘肽 ≥2 MMOL/L 试剂2(R2) 还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 ≥1 MMOL/L 谷胱甘肽还原酶校准品 谷胱甘肽还原酶 见标签 谷胱甘肽还原酶质控品 谷胱甘肽还原酶 见标签 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清中谷胱甘肽还原酶的活性。 |
型号规格 | 详见产品技术要求 |
注册证编号 | 吉械注准20212400620 |
注册人名称 | 迪瑞医疗科技股份有限公司 |
注册人住所 | 长春市高新技术产业开发区云河街95号 |
生产地址 | 长春市高新技术产业开发区云河街95号 |
批准日期 | 2021-12-31 |
有效期至 | 2026-12-30 |
变更情况 | 适用仪器、产品说明书变更 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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