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当前位置: 首页 > 国产器械 > 免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫比浊法)
结构及组成/主要组成成分 试剂盒 主要组成成分 浓度 试剂1(R1) 磷酸盐缓冲液 ≥20 MMOL/L 试剂2(R2) 抗人免疫球蛋白G血清 ≥100 ML/L 免疫球蛋白G校准品 含免疫球蛋白G的溶液 见标签 免疫球蛋白G质控品 含免疫球蛋白G的溶液 见标签
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人尿液样本中免疫球蛋白G的含量。
型号规格 详见产品技术要求
注册证编号 吉械注准20212400617
注册人名称 迪瑞医疗科技股份有限公司
注册人住所 长春市高新技术产业开发区云河街95号
生产地址 长春市高新技术产业开发区云河街95号
批准日期 2021-12-31
有效期至 2026-12-30
变更情况 适用仪器、产品说明书变更
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-12
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