*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 国产器械 > 促黄体生成素测定试剂盒(化学发光法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 促黄体生成素测定试剂盒(化学发光法)
结构及组成/主要组成成分 1.标准品:含LH;2. 包被孔:包被有抗促黄体生成素抗体的聚乙烯孔;3. 酶结合物:辣根过氧化物酶标记的抗促黄体生成素抗体;4. 30倍洗液:含有Tween-20的Tris缓冲液;5. 底物A:鲁米诺;6. 底物B:过氧化脲;7.封板膜。
适用范围/预期用途 用于CLIA双抗体夹心法定量检测人血清或血浆样品中的LH含量。
型号规格 48人份/盒、96人份/盒、120人份/盒
产品储存条件及有效期 2℃-8℃保存,有效期12个月。
注册证编号 豫械注准20172400669
注册人名称 郑州博赛生物技术股份有限公司
注册人住所 郑州经济技术开发区第一大街28号
生产地址 郑州经济技术开发区第一大街28号
备注 本文件与“促黄体生成素测定试剂盒(化学发光法)(注册证编号:豫械注准20172400669)”注册证共同使用
批准日期 2021-12-29
有效期至 2022-08-06
变更情况 注册人名称由:“郑州人福博赛生物技术有限责任公司”变更为“郑州博赛生物技术股份有限公司”
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
国产器械智能分析

国产器械智能分析

暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受

发布