| 产品名称 | 电子体温计 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 由连接头、电极导线、电极头、线路板和外壳组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 供医疗部门及家庭用于腋下测量人体体温用。 |
| 型号规格 | BZ-ET01、BZ-ET02、BZ-ET03 |
| 注册证编号 | 粤械注准20222070096 |
| 注册人名称 | 深圳博真生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 深圳市光明区凤凰街道塘尾社区南太云创谷5栋1709 |
| 生产地址 | 深圳市光明区凤凰街道塘尾社区南太云创谷5栋1709 |
| 其他内容 | \ |
| 备注 | 本文件与“粤械注准20222070096”注册证共同使用。 新《医疗器械分类目录》管理类别：II类，分类编码：07医用诊察和监护器械-03生理参数分析测量设备 |
| 批准日期 | 2022-01-27 |
| 有效期至 | 2027-01-26 |
| 变更情况 | 2022-11-03: 1、注册人住所由“深圳市光明区公明街道上村社区上辇新村5号301D（办公用）”变更为“深圳市光明区凤凰街道塘尾社区南太云创谷5栋1709”。 2、生产地址由“广东省深圳市松岗街道潭头社区华美路8号厂房6栋401”变更为“深圳市光明区凤凰街道塘尾社区南太云创谷5栋1709”。 |
| 编码代号2018 | 07医用诊察和监护器械 |
| 管理分类 | Ⅱ |
| 企业联系电话 | 0755-21384039; 13923838390;18118756755 |
| 指导原则 |
医用电子体温计注册技术指导原则（2017年修订版） 无创血糖监测产品注册审查指导原则（2023年第42号） 耳腔式医用红外体温计注册技术审查指导原则 医用红外额温计注册审查指导原则（2022年第35号） 移动心电房颤检测产品注册审查指导原则（2023年第26号） |
| 相关标准 |
YY/T 0195-1994 心电图机可靠性试验方法 GB 1588-2001 玻璃体温计 YY/T 1635-2018 多道生理记录仪 YY 0607-2007 医用电气设备 第2部分：神经和肌肉刺激器安全专用标准 YY 9706.256-2023 医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求 YY/T 0032-2004 血红蛋白计 YY 0670-2008 无创自动测量血压计 GB/T 21417.1-2008 医用红外体温计 第1部分：耳腔式 |
| 临床路径 | 详情 |
| 共性问题 |
座谈会｜医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 |
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