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产品名称 定制式固定义齿
结构及组成/主要组成成分 1、金属烤瓷固定修复体:采用贵金属、低含量贵金属、普通金属合金或牙科激光选区熔化钴铬合金粉末、烤瓷粉经烧结、成型、激光熔铸及工艺雕刻而成;2、金属固定修复体:采用齿科合金加工制成。3、全瓷固定修复体:采用齿科用陶瓷、氧化锆、烤瓷粉经压铸/切削(烧结)成型、工艺雕刻而成。4、树脂固定修复体:采用齿科用复合树脂或牙科聚醚醚酮冠桥材料经光固化/切削成型、工艺雕刻而成。5、金属树脂固定修复体:采用齿科合金、牙科激光选区熔化钴铬合金粉末、树脂,经光固化或激光熔铸成型、精细工艺雕刻而成。6、种植体上部产品不含牙种植体、基台及种植体附件。7、桩核为定制式非预成根管桩核。
适用范围/预期用途 用于牙体缺损或牙列缺损的固定修复。
型号规格 见附页(共5页)
产品储存条件及有效期 \
注册证编号 粤械注准20172630040
注册人名称 洋紫荆牙科器材(深圳)有限公司
注册人住所 深圳市南山区西丽街道新围社区新围村石岭工业区6栋厂房103、106至108、二至四层
生产地址 深圳市南山区西丽街道新围社区新围村石岭工业区6栋厂房103、106至108、二至四层 广东省东莞市松山湖园区南投路7号1栋101、201-(2-7)、301室
其他内容 \
备注 原产品注册证号:粤械注准20172630040。受托生产企业:东莞洋紫荆牙科器材有限公司
批准日期 2022-01-06
有效期至 2027-01-09
编码代号 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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