| 产品名称 | 椎体融合器 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品采用符合GB/T 13810标准规定的纯钛(TA3)材料制成，表面无着色，非灭菌包装。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品与内固定系统配合使用，适用于颈椎椎体的替代。 |
| 注册证编号 | 国械注准20223130036 |
| 注册人名称 | 创辉医疗器械江苏有限公司 |
| 注册人住所 | 常州市武进高新区龙庆路2号 |
| 生产地址 | 常州市武进高新区龙庆路2号 |
| 批准日期 | 2022-01-12 |
| 有效期至 | 2027-01-11 |
| 变更情况 | 2022-02-25 “注册人住所:武进高新区龙庆路2号; 生产地址:常州市武进区横山桥镇芙蓉工业集中区、常州市武进高新区龙庆路2号”变更为“注册人住所:常州市武进高新区龙庆路2号; 生产地址:常州市武进高新区龙庆路2号”。 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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