*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 国产器械 > β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)检测试剂盒(荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)检测试剂盒(荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 主要由测试卡、缓冲液和ID卡组成。测试卡由试纸条和卡壳组成,试纸条由样品垫、结合垫、NC膜(C线和T线)、吸水纸以及PVC板组成。结合垫含有荧光微球标记的β-HCG单克隆抗体;T线含有β-HCG单克隆抗体;C线含有羊抗鼠克隆抗体;ID卡存储项目名称和标准曲线。
适用范围/预期用途 用于体外定量检测人血清、血浆、全血中β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)的浓度。
型号规格 5人份/盒、25人份/盒、50人份/盒
产品储存条件及有效期 于4℃~30℃储存;有效期18个月。检测卡铝箔袋开封后,应在60分钟内使用。
注册证编号 皖械注准20212400328
注册人名称 安徽恩禾生物技术有限公司
注册人住所 合肥市高新区创新大道106号明珠产业园5#5层D区
生产地址 合肥市高新区创新大道106号明珠产业园5#5层D区
批准日期 2021-09-22
有效期至 2026-09-21
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
国产器械智能分析

国产器械智能分析

暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受

扩展信息
发布