产品名称 | β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)检测试剂盒(荧光免疫层析法) |
---|---|
结构及组成/主要组成成分 | 主要由测试卡、缓冲液和ID卡组成。测试卡由试纸条和卡壳组成,试纸条由样品垫、结合垫、NC膜(C线和T线)、吸水纸以及PVC板组成。结合垫含有荧光微球标记的β-HCG单克隆抗体;T线含有β-HCG单克隆抗体;C线含有羊抗鼠克隆抗体;ID卡存储项目名称和标准曲线。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清、血浆、全血中β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)的浓度。 |
型号规格 | 5人份/盒、25人份/盒、50人份/盒 |
产品储存条件及有效期 | 于4℃~30℃储存;有效期18个月。检测卡铝箔袋开封后,应在60分钟内使用。 |
注册证编号 | 皖械注准20212400328 |
注册人名称 | 安徽恩禾生物技术有限公司 |
注册人住所 | 合肥市高新区创新大道106号明珠产业园5#5层D区 |
生产地址 | 合肥市高新区创新大道106号明珠产业园5#5层D区 |
批准日期 | 2021-09-22 |
有效期至 | 2026-09-21 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受
扩展信息