产品名称 | 25-羟基维生素D(25-OHVD)测定试剂盒(时间分辨荧光免疫层析法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由检测卡、缓冲液和ID芯片组成。其中:1)检测卡由试纸条和塑料卡壳组成。试纸条上的成份有:硝酸纤维素膜、结合垫、吸水纸、PVC 板及其他试纸条支持物;硝酸纤维素膜包被有偶联了25-OHVD的BSA蛋白和羊抗鼠IgG抗体;结合垫上含有荧光纳米微球标记的 25-OHVD抗体。2)ID芯片:与仪器配合使用,主要作用是储存与试剂盒相关的数据:项目名称、试剂批号、生产日期、标准曲线。3) 缓冲液:缓冲 A 液:含BSA的磷酸盐缓冲液 (0.02M,PH 7.4±0.2);缓冲B液:含EDTA的磷酸盐缓冲液(0.02M,PH 7.4±0.2)。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人全血/血清/血浆中的25-羟基维生素D的含量。 |
型号规格 | 10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。 |
产品储存条件及有效期 | 试剂盒4℃~30℃保存,有效期18个月。铝箔袋开封后,应在1小时内尽快使用。 |
注册证编号 | 湘械注准20212401698 |
注册人名称 | 湖南万易生物科技有限公司 |
注册人住所 | 湖南省津市市高新技术产业开发区中小企业孵化园 |
生产地址 | 湖南省津市市高新技术产业开发区中小企业孵化园 |
批准日期 | 2021-09-09 |
有效期至 | 2026-09-08 |
变更情况 | 变更时间:2023-12-21 变更内容:1、变更申请人住所由“湖南省津市市高新技术产业开 发区中小企业孵化园”变更为“长沙市望城经济技术开发区腾 飞路一段 88 号长沙医疗产业园 1 栋 3 楼 303 室”。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
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