| 产品名称 | 活化凝血质控品（凝固法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 主要由活化凝血质控品、氯化钙溶液、纯化水、样品杯(选配)组成。 活化凝血质控品 混合血浆 1mL 海藻糖 30mmol 苯甲酸钠 0.03% |
| 适用范围/预期用途 | 与活化凝血试剂(凝固法)配套使用，用于辅助血栓弹力图试验活化凝血检测的质量控制。 |
| 型号规格 | 5瓶/盒、10瓶/盒、20瓶/盒、25瓶/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8℃储存，有效期12个月。 |
| 注册证编号 | 皖械注准20212400057 |
| 注册人名称 | 安徽健朗医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 安徽省芜湖市鸠江区九华北路116号22＃库房 |
| 生产地址 | 安徽省芜湖市鸠江区九华北路116号22＃库房 |
| 批准日期 | 2021-02-02 |
| 有效期至 | 2026-02-01 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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