| 产品名称 | 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)测定试剂盒(直接法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | R1：磷酸盐缓冲液(98.0mmol/L)、4-氨基安替比林(0.6mmol/L)、胆固醇酯氧化酶(500U/L)、过氧化物酶(900U/L)。R2：N-乙基-N(3-磺丙基)-甲氧基苯胺钠盐(30.0mmol/L)。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于检测人体血清样本中低密度脂蛋白胆固醇的含量，临床上主要用于高胆固醇血症、冠心病和动脉粥样硬化的辅助诊断。 |
| 型号规格 | R1：1×15ml R2：1×5ml； R1：1×30ml R2：1×10ml； R1：2×30ml R2：1×20ml； R1：1×45ml R2：1×15ml；R1：1×60ml R2：1×20ml；R1：2×60ml R2：2×20ml；R1：3×60ml R2：1×60ml； R1：6×60ml R2：6×20ml；R1：24×4ml(6×60T) R2：12×2.7ml(6×60T)； |
| 产品储存条件及有效期 | 本试剂盒应在(2-8)℃下避光保存，有效期12个月；试剂在开瓶后在2-8℃下可避光保存可稳定1个月，试剂不可冰冻。 |
| 注册证编号 | 鄂械注准20152402193 |
| 注册人名称 | 武汉吉天朋生物科技股份有限公司 |
| 注册人住所 | 武汉市东湖开发区高新大道858号生物医药产业园中小企业园服务中心A5-1栋 |
| 生产地址 | 武汉市东湖开发区高新大道858号生物医药产业园中小企业园服务中心A5-1栋 |
| 批准日期 | 2015-12-07 |
| 有效期至 | 2020-12-06 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
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