*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 国产器械 > 总前列腺特异性抗原检测试剂盒(化学发光法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 总前列腺特异性抗原检测试剂盒(化学发光法)
结构及组成/主要组成成分 总前列腺特异性抗体包被微孔板、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、校准品1、校准品2、校准品3、校准品4、校准品5、校准品6、质控品1、质控品2、浓缩洗涤液。(具体内容详见产品说明书)产品储存条件及有效期:2~8℃避光保存,有效期为6个月。附件:注册产品标准、说明书
适用范围/预期用途 本产品用于体外定量检测人血清或血浆中的总前列腺特异性抗原的含量。
型号规格 48人份/盒
注册证编号 国械注准20153401092
注册人名称 曲阜裕隆生物科技有限公司
注册人住所 山东省曲阜市经济开发区
生产地址 山东省曲阜市经济开发区
批准日期 2015-06-29
有效期至 2020-06-28
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
国产器械智能分析

国产器械智能分析

暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受

扩展信息
发布