| 产品名称 | 椎体扩张器 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由内杆和外鞘组成。金属部分采用06Cr19Ni10不锈钢材料制成，塑料部分采用ABS材料制成。 |
| 适用范围/预期用途 | 供医疗机构在骨科微创介入手术中，用于椎体的扩张，建立进入椎体的工作通道。 |
| 型号规格 | C58034201,C58033501,C58034202,C58033502,C58034203,C58033503,C58034204,C58033504(具体见附页) |
| 注册证编号 | 沪械注准20162100531 |
| 注册人名称 | 上海轩颐医疗科技有限公司 |
| 注册人住所 | 上海市奉贤区望园路2066弄2幢2楼 |
| 生产地址 | 上海市奉贤区望园路2066弄2幢2楼、1楼A区；上海市奉贤区汇丰北路1515弄6号楼101室 |
| 其他内容 | 主要原材料及生产商信息，产品采用环氧乙烷灭菌，无菌有效期2年。 |
| 批准日期 | 2016-08-02 |
| 有效期至 | 2021-08-01 |
| 编码代号2018 | 10输血、透析和体外循环器械 |
| 管理分类 | Ⅱ |
| 企业联系电话 | 021-33920392; 13621629396 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 |
椎体成形球囊扩张导管注册技术审查指导原则（2020年第31号） 关节镜下无源手术器械产品注册审查指导原则（2021年第102号） |
| 共性问题 |
座谈会｜医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 骨科产品主要原材料牌号是否可通过变更注册申请变更 骨科医疗器械技术要求中如何确定产品力学性能指标，应如何提交力学性能指标的确定依据 |
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