产品名称 | 多导睡眠呼吸监测仪 |
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适用范围/预期用途 | 多导睡眠呼吸监测仪用于监测受检者睡眠过程中的血氧饱和度、脉率、口鼻气流、胸腹呼吸、体位、脑电、肌电、眼动电、心电、鼾声等生理参数并可显示呼吸机输出的CPAP压力,辅助医生对睡眠呼吸暂停低通气综合征进行诊断。 |
型号规格 | H2、H2 Plus、H2 Elite、H2 Pro |
注册证编号 | 津械注准20162210182 |
注册人名称 | 天津怡和嘉业医疗科技有限公司 |
注册人住所 | 天津市武清开发区新兴路1号4-3 |
生产地址 | 1.天津市武清开发区新兴路1号4-3;2.天津市武清开发区新兴路1号4-2北侧 |
备注 | 本文件与“津械注准20162210182”注册证共同使用。新《医疗器械分类目录》产品管理类别II类,分类编码07。 |
批准日期 | 2020-06-11 |
有效期至 | 2021-12-12 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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