产品名称 | 金属接骨板-加压和保护性板 |
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结构及组成/主要组成成分 | 该产品选用符合GB4234.1标准规定的00Cr18Ni14Mo3不锈钢或符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛制造,纯钛产品表面经阳极氧化着色处理,非灭菌包装。 |
适用范围/预期用途 | 该产品在骨科手术时四肢骨折端连接用,不同型号具体使用范围见附件。 |
注册证编号 | 国械注准20163132058 |
注册人名称 | 迪恩医疗科技有限公司 |
注册人住所 | 常州市新北区金沙江路10号 |
生产地址 | 常州市新北区金沙江路10号 |
备注 | 原注册证编号:国械注准20163462058 |
批准日期 | 2021-09-22 |
有效期至 | 2026-09-21 |
变更情况 | 2017-03-23 “注册人名称:常州迪恩医疗器械有限公司”变更为“注册人名称 :迪恩医疗科技有限公司”。 2019-12-18 “注册人住所:江苏省常州市新北区金沙江路10号; 生产地址:江苏省常州市新北区金沙江路10号”变更为“注册人住所:常州市新北区金沙江路10号; 生产地址:常州市新北区金沙江路10号”。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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