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当前位置: 首页 > 国产器械 > 全自动干式荧光免疫分析仪 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 全自动干式荧光免疫分析仪
结构及组成/主要组成成分 该产品由取样模块、处理模块、系统控制模块、和打印机组成。
适用范围/预期用途 与适配的基于荧光免疫层析法的特定干式试剂配套,供人体样本的免疫荧光检测用。
型号规格 A3000
产品储存条件及有效期 10年
注册证编号 桂械注准20212220200
注册人名称 巴迪泰(广西)生物科技有限公司
注册人住所 南宁市江南区国凯大道东19号金凯工业园4号标准厂房1层、2层
生产地址 南宁市江南区国凯大道东19号金凯工业园4号标准厂房1层、2层
批准日期 2021-10-11
有效期至 2026-10-10
编码代号2018 22临床检验器械
管理分类
企业联系电话 18076606341; 0771-4795697;18076562420
网址 暂无权限
指导原则 荧光免疫层析分析仪注册审查指导原则(2021年第104号)
相关标准 YY/T 1582-2018 胶体金免疫层析分析仪
临床路径 详情
共性问题 座谈会|医疗器械共性问题答疑
说明书更改告知审查申请等共性问题解答
医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答
数据更新时间:2024-11-21
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