产品名称 | 一次性使用手术洞巾 |
---|---|
结构及组成/主要组成成分 | 产品由非织造布、聚乙烯吹塑薄膜、卫生纸、绒毛浆、高分子吸水树脂等材料经裁剪、热合或缝制制成,并在特定的位置开孔。产品经环氧乙烷灭菌处理,为一次性使用无菌产品。 |
适用范围/预期用途 | 用于覆盖外科手术病人身体上,以防止开放的手术创面受到污染。 |
型号规格 | 型号:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型 规格:(10~400)cm×(10~400)cm; |
产品储存条件及有效期 | 常温、阴凉干燥处保存。有效期为2年。 |
注册证编号 | 滇械注准20212140050 |
注册人名称 | 云南晨业医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 云南省昆明经开区呈黄路昆明中豪新册产业城A17幢501室 |
生产地址 | 云南省昆明经开区呈黄路昆明中豪新册产业城A17幢501室、昆明市西山区马街街道办事处张峰社区居委会张家村第四居民小组9号 |
批准日期 | 2021-09-27 |
有效期至 | 2026-09-26 |
变更情况 | 无 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受
扩展信息