产品名称 | 一次性使用无菌敷贴 |
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结构及组成/主要组成成分 | A型由聚氨酯(PU)复合膜基材(含压敏型热熔胶)、隔离纸(膜)、吸水垫组成。B型由无纺布基材(含压敏型热熔胶)、隔离纸(膜)、吸水垫组成。 |
适用范围/预期用途 | 产品适用于清创后的外伤,术后创口作敷贴用,也可用于静脉输液导管的固定。 |
型号规格 | A型、B型(规格见附页) |
注册证编号 | 浙械注准20162140614 |
注册人名称 | 浙江邦好宁医药用品有限公司 |
注册人住所 | 浙江省义乌市北苑街道景三路10号 |
生产地址 | 浙江省义乌市北苑街道景三路10号 |
批准日期 | 2021-09-06 |
有效期至 | 2026-09-05 |
变更情况 | 原医疗器械注册证编号“浙械注准20162640614” |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | Ⅱ |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |


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一次性使用无菌敷贴
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