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当前位置: 首页 > 国产器械 > 一次性使用无菌敷贴 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 一次性使用无菌敷贴
结构及组成/主要组成成分 A型由聚氨酯(PU)复合膜基材(含压敏型热熔胶)、隔离纸(膜)、吸水垫组成。B型由无纺布基材(含压敏型热熔胶)、隔离纸(膜)、吸水垫组成。
适用范围/预期用途 产品适用于清创后的外伤,术后创口作敷贴用,也可用于静脉输液导管的固定。
型号规格 A型、B型(规格见附页)
注册证编号 浙械注准20162140614
注册人名称 浙江邦好宁医药用品有限公司
注册人住所 浙江省义乌市北苑街道景三路10号
生产地址 浙江省义乌市北苑街道景三路10号
批准日期 2021-09-06
有效期至 2026-09-05
变更情况 原医疗器械注册证编号“浙械注准20162640614”
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-10-03
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