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当前位置: 首页 > 国产器械 > 辐照灭菌医用一次性防护服/医用一次性防护服 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 辐照灭菌医用一次性防护服/医用一次性防护服
结构及组成/主要组成成分 本产品采用PE膜复合无纺布、压条、拉链,经裁剪、缝制、热合、灭菌而成(非无菌型不灭菌)。由连帽上衣、裤子组成,袖口、脚踝口为弹性收口,帽子面部收口及腰部可采用弹性收口、拉绳收口或搭扣。门襟装有拉链,拉头能自锁。
适用范围/预期用途 用于医疗机构医护人员穿的职业防护衣。阻止来自患者的病毒随空气或液体向医务人员传播。辐照灭菌医用一次性防护服执行《医用一次性防护服辐照灭菌应急规范(临时)》。可适用于隔离重症监护病区(房)等具有严格微生物指标控制的场所。医用一次性防护服(非无菌)不适用于隔离重症监护病区(房)等具有严格微生物指标控制的场所。
型号规格 型号:连身式/分身式(无菌型)、连身式/分身式(非无菌型)规格:160、165、170、175、180、185
产品储存条件及有效期 辐照灭菌医用一次性防护服产品有效期为1个月,医用一次性防护服(非无菌)产品有效期为1年。仅供应急使用。
注册证编号 新械注准20202140002
注册人名称 沙雅县神威服饰有限公司
注册人住所 新疆阿克苏地区沙雅县沙雅镇规划路6号
生产地址 新疆阿克苏地区库车市长宁路6号
其他内容 辐照灭菌医用一次性防护服产品有效期为1个月,医用一次性防护服(非无菌)产品有效期为1年。仅供应急使用。
备注 1、本产品为防控新型冠状病毒感染的肺炎疫情应急审批,注册证有效期为3个月,产品标签和说明书上应醒目标注“仅供应急使用”。2.企业应当按照《医疗器械注册管理办法》的要求,完善所有注册申报资料。
批准日期 2020-02-26
有效期至 2020-05-25
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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