产品名称 | PTA球囊扩张导管 |
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结构及组成/主要组成成分 | 该产品为同轴型球囊扩张导管,包括球囊、导管和导管座。球囊、外管、内管、末端管及导管座材料均为尼龙12,显影标记材料为铂铱合金(90%铂10%铱)。一次性使用,环氧乙烷灭菌。 |
适用范围/预期用途 | 适用于肾动脉、股动脉、髂动脉、锁骨下动脉、腘动脉、颈动脉、胫动脉等外周动静脉血管狭窄或闭塞病变的血管内扩张治疗,但不包括颅内动静脉血管。 |
注册证编号 | 国械注准20153771000 |
注册人名称 | 乐普(北京)医疗器械股份有限公司 |
注册人住所 | 北京市昌平区超前路37号 |
生产地址 | 北京市昌平科技园区超前路37号3号楼;北京市昌平科技园区超前路37号7-1号楼 |
备注 | 2016年6月15日同意更正生产地址内容,2015年6月15日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。 |
批准日期 | 2015-06-15 |
有效期至 | 2020-06-14 |
编码代号 | 6877介入器材 |
管理分类 | Ⅲ |
企业联系电话 | 010-80120692; 010-80120666;010-80120622;010-57842188;13466355731;010-80123814;15210994074 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 |
球囊扩张导管注册技术审查指导原则(2020年第62号) 药物涂层球囊扩张导管注册审查指导原则(2023年第9号) |
共性问题 |
座谈会|医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 神经和心血管介入导管类产品导管座如何进行生物学评价 神经和心血管介入导管类产品导管座是否需要进行生物学评价 球囊扩张导管产品技术要求中额定爆破压指标应如何制定 颅内药物涂层球囊扩张导管临床试验时是否可以选择单组目标值设计 |
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