产品名称 | 一次性使用吸痰管包 |
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结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用吸痰管包由“一次性使用可调压吸痰管”和“一次性使用纸塑检查手套”两部分组成,一次性使用可调压吸痰管主要采用软输血聚氯乙烯和丙烯腈- 苯乙烯- 丁二烯共聚物(简称ABS)材料制成, 一次性使用纸塑检查手套由聚乙烯薄膜制成;根据吸痰软管管身有无刻度分BⅠ型(软管不带刻度)和BⅡ型(软管带有刻度)两种型号,根据管身的管径不同每种型号有可分为2.0mm(6 F)、2.67mm(8 F)、3.33mm(10 F)、4.0mm(12 F)、4.67mm(14 F)、5.33mm(16 F)六种规格,产品应无菌,采用环氧乙烷灭菌。 |
适用范围/预期用途 | 供临床吸痰用。 |
型号规格 | BⅠ型 规格:2.0mm(6 F)、2.67mm(8 F)、3.33mm(10 F)、4.0mm(12 F)、4.67mm(14 F)、5.33mm(16 F)BⅡ型 规格:2.0mm(6 F)、2.67mm(8 F)、3.33mm(10 F)、4.0mm(12 F)、4.67mm(14 F)、5.33mm(16 F) |
注册证编号 | 苏械注准20152661111 |
注册人名称 | 南京一正医疗科技有限公司 |
注册人住所 | 南京市高淳区古柏镇双高路86-6号 |
生产地址 | 南京市高淳区古柏镇双高路86-6号 |
批准日期 | 2015-10-19 |
有效期至 | 2020-10-18 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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