产品名称 | 一次性使用宫颈扩张棒 |
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结构及组成/主要组成成分 | 产品由手柄、套管、水溶膜组成。手柄采用聚丙烯注塑而成,套管由硅橡胶制成,水溶膜由聚乙烯醇组成。 |
适用范围/预期用途 | 用于计划生育手术中的宫颈管扩张,如安放宫内节育器手术 |
型号规格 | 1#、2#、3# |
注册证编号 | 冀械注准20152660114 |
注册人名称 | 廊坊市伊宁医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 廊坊市霸州市扬芬港镇褚河港东村 |
生产地址 | 廊坊市霸州市扬芬港镇褚河港东村 |
批准日期 | 2015-08-03 |
有效期至 | 2020-08-02 |
编码代号 | 6866医用高分子材料及制品 |
管理分类 | Ⅱ |
企业联系电话 | 13466666003; 13366666003 |
指导原则 |
一次性使用子宫颈球囊扩张导管注册审查指导原则(2022年第41号) 一次性使用无菌阴道扩张器注册审查指导原则(2022年第41号) |
相关标准 | YY/T 0720-2023 一次性使用产包 通用要求 |
临床路径 | 详情 |
共性问题 |
座谈会|医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 |
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