| 产品名称 | 一次性使用精密过滤输液器 带针 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | ⅢD-Ⅰ:瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、空气过滤器、进气管、导管、二通、滴斗、流量调节器、精密药液过滤器、静脉输液针;ⅢD-Ⅱ:瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、空气过滤器、进气管、导管、三通、药液注射件、滴斗、二通、流量调节器、精密药液过滤器、静脉输液针;ⅢD-Ⅲ:瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、空气过滤器、进气管、导管、滴斗盖、滴斗、流量调节器、精密药液过滤器、静脉输液针;ⅢD-Ⅳ:瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、空气过滤器、进气管、导管、滴斗盖、药液注射件、滴斗、流量调节器、精密药液过滤器、静脉输液针;增塑 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品供患者一次性静脉输液用,只能用于重力输液 |
| 型号规格 | ⅢD-Ⅰ、ⅢD-Ⅱ、ⅢD-Ⅲ、ⅢD-Ⅳ 输液针:0.45×15mm、0.5×20mm、0.55×20mm、0.6×23mm、0.7×23mm、0.8×28mm、0.9×28mm |
| 注册证编号 | 国械注准20153660486 |
| 注册人名称 | 茌平医光医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 茌平三九科技工业园 |
| 生产地址 | 茌平三九科技工业园 |
| 备注 | 2017年4月6日同意更正注册人住所、生产地址内容，2015年3月24日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。 |
| 批准日期 | 2015-03-24 |
| 有效期至 | 2020-03-23 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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