| 产品名称 | 活动修复体 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 活动修复体采用具有有效医疗器械产品注册证的口腔科材料制作。I型由树脂牙、义齿基托聚合物、钴铬钼铸造合金加工而成；II型由树脂牙、义齿基托聚合物或由树脂牙、义齿基托聚合物、钴铬钼铸造合金加工而成。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于牙列缺损、牙列缺失的活动修复。 |
| 型号规格 | 局部可摘义齿(I型)、全口可摘义齿(II型) |
| 注册证编号 | 浙械注准20152630989 |
| 注册人名称 | 宁波市海曙普登医疗器械厂 |
| 注册人住所 | 浙江省宁波市海曙区石碶街道联丰村 |
| 生产地址 | 浙江省宁波市海曙区石碶街道联丰村 |
| 批准日期 | 2018-03-16 |
| 有效期至 | 2020-12-09 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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