| 产品名称 | 固定修复体 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 固定修复体采用具有有效医疗器械产品注册证的口腔科材料制作。合金瓷粉型(I-1型、II-1型)采用钴铬烤瓷铸造合金(或镍铬烤瓷铸造合金)和瓷粉经铸造烤结而成；合金型(I-2型、II-2型)采用钴铬烤瓷铸造合金(或镍铬烤瓷铸造合金)经铸造加工而成；镍铬合金瓷粉充胶型(II-3型)采用镍铬烤瓷铸造合金、瓷粉、造牙粉材料制成；镍铬合金充胶型(II-4型)采用镍铬烤瓷铸造合金、造牙粉材料制成；全瓷型(I-3型、II-5型)采用氧化锆块和烤瓷烧结而成。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于牙列缺损或牙体缺损的固体修复。 |
| 型号规格 | Ⅰ-1型、Ⅰ-2型、Ⅰ-3型、Ⅱ-1型、Ⅱ-2型、Ⅱ-3型、Ⅱ-4型、Ⅱ-5型 |
| 注册证编号 | 浙械注准20152630988 |
| 注册人名称 | 宁波市海曙普登医疗器械厂 |
| 注册人住所 | 浙江省宁波市海曙区石碶街道联丰村 |
| 生产地址 | 浙江省宁波市海曙区石碶街道联丰村 |
| 批准日期 | 2018-03-16 |
| 有效期至 | 2020-12-09 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
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