人工髋关节假体_国械注准20163460718_嘉思特华剑医疗器材（天津）有限公司 - 药智医械数据

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产品名称	人工髋关节假体
结构及组成/主要组成成分	该产品由股骨柄、股骨头、金属外杯、单极头、双极头、内衬、栓子、中置器、髋臼及显影环组成。股骨柄和金属外杯采用符合YY0117.3标准规定的铸造钴铬钼合金、符合GB4234标准规定的00Cr18Ni14Mo3不锈钢及符合GB/T13810标准规定的TC4 钛合金材料制成；股骨头、双极头、单极头采用符合YY0117.3标准规定的铸造钴铬钼合金和符合GB4234标准规定的00Cr18Ni14Mo3不锈钢材料制成；髋臼、内衬、(含双极头内衬)、栓子和中置器采用符合GB/T19701.2标准规定的2型超高分子量聚乙
适用范围/预期用途	作为骨水泥型髋关节假体使用，适用于髋关节置换。
注册证编号	国械注准20163460718
注册人名称	嘉思特华剑医疗器材（天津）有限公司
注册人住所	天津市南开区资阳路27号
生产地址	天津市南开区资阳路27号
批准日期	2016-04-21
有效期至	2021-04-20
编码代号	6846植入材料和人工器官
管理分类	Ⅲ
企业联系电话	022-23399501
网址	暂无权限
指导原则	增材制造金属植入物理化性能均一性研究指导原则（2022年第4号）髋关节假体同品种临床评价注册审查指导原则（2023年第27号）髋关节假体系统注册技术审查指导原则增材制造聚醚醚酮植入物注册审查指导原则（2022年第3号）
相关标准	GB/T 12417.1-2008 无源外科植入物骨接合与关节置换植入物第1部分：骨接合植入物特殊要求 GB/T 19701.2-2016 外科植入物超高分子量聚乙烯第2部分：模塑料 YY/T 0772.4-2022 外科植入物超高分子量聚乙烯第4部分：氧化指数测试方法 GB/T 19701.1-2016 外科植入物超高分子量聚乙烯第1部分：粉料 YY/T 0809.10-2022 外科植入物部分和全髋关节假体第10部分：组合式股骨头抗静载力测定髋关节假体同品种临床评价技术审评要点
临床路径	详情
共性问题	髋关节假体类产品通常在产品技术要求中规定哪些性能指标申请髋关节假体产品注册，如何选择临床评价路径？如选择同品种临床评价路径，需关注哪些内容关节假体产品若具有羟基磷灰石/金属复合涂层，应提交哪些研究资料座谈会｜医疗器械共性问题答疑说明书更改告知审查申请等共性问题解答医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答关节类产品在以系统或以组件进行注册申报时，特别是以组件形式进行注册申报时，产品的研究资料评价需包含的产品范围髋关节系统产品，若单独注册内衬产品，对其匹配的外杯如何要求。如没有已注册的配合使用的外杯，是否需要与外杯产品一同注册

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