| 产品名称 | 脊柱后路内固定器 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由符合GB/T13810标准要求的TC4钛合金材料制成,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型脊柱内固定器、椎体钉也可由符合GB 4234标准要求的00Cr18Ni14Mo3医用不锈钢材料制成;钛合金产品的表面分为经阳极氧化处理和未经阳极氧化处理两种,非灭菌包装。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品适用于脊柱后路内固定用。 |
| 注册证编号 | 国械注准20163460103 |
| 注册人名称 | 天津市威曼生物材料有限公司 |
| 注册人住所 | 天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室 |
| 生产地址 | 静海县静海城东天津天宇科技园科技大道19号 |
| 批准日期 | 2016-01-13 |
| 有效期至 | 2021-01-12 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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