| 产品名称 | 椎间融合器 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由符合GB/T 13810标准规定的TC4钛合金制造，表面无着色。非灭菌包装。基本尺寸：D╳L(D：ф8～30，每间隔2mm为一个规格；L：6～120，每间隔2mm为一个规格)。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品植入椎体间隙,替代病变椎体或椎间盘。 |
| 注册证编号 | 国械注准20163462098 |
| 注册人名称 | 北京天新福医疗器材有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市昌平区科技园区火炬街30号 |
| 生产地址 | 北京市昌平区科技园区火炬街30号 |
| 备注 | 原注册证编号：国食药监械(准)字2012第3461718号 |
| 批准日期 | 2016-09-06 |
| 有效期至 | 2021-09-05 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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