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当前位置: 首页 > 国产器械 > 加压和保护性接骨板 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 加压和保护性接骨板
结构及组成/主要组成成分 该产品由符合GB/T 13810规定的TA3纯钛材料制成,纯钛产品表面无着色,非灭菌包装。
适用范围/预期用途 该产品适用于四肢、骨盆骨折内固定,起骨折端加压作用。
注册证编号 国械注准20163462041
注册人名称 江苏艾迪尔医疗科技股份有限公司
注册人住所 张家港市锦丰工业园区东区
生产地址 张家港市锦丰工业园区东区
批准日期 2016-08-15
有效期至 2021-08-14
编码代号 6846植入材料和人工器官
管理分类
企业联系电话 0512-58551092; 15151571189;18051850903
网址 暂无权限
指导原则 高强韧性纯钛骨科内固定植入物注册审查指导原则(2022年第14号)
增材制造金属植入物理化性能均一性研究指导原则(2022年第4号)
相关标准 YY 0018-2016 骨接合植入物 金属接骨螺钉
YY 0017-2016 骨接合植入物 金属接骨板
GB 4234-2003 外科植入物用不锈钢
YY/T 0346-2022 骨接合植入物 金属股骨颈固定钉
共性问题 座谈会|医疗器械共性问题答疑
说明书更改告知审查申请等共性问题解答
医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答
数据更新时间:2024-11-21
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