产品名称 | 一次性使用空心纤维血液滤过器 |
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结构及组成/主要组成成分 | 本产品膜材料采用聚芳砜,膜面积1.2m2、1.4m2,膜内径:210±10um,残留血量1ml,最大使用压力:66.5/500 Kpa/ mmHg。产品由一次性使用空心纤维膜、聚碳酸酯外壳、聚碳酸酯端盖、O型圈封头胶(聚氨脂胶)组成。 |
适用范围/预期用途 | 本品适用于急慢性肾功能衰竭患者进行血液滤过。 |
型号规格 | LSL120、LSL140 |
注册证编号 | 国械注准20153452037 |
注册人名称 | 常州市朗生医疗器械工程有限公司 |
注册人住所 | 江苏省常州市新北区珠江路128号 |
生产地址 | 江苏省常州市新北区珠江路128号 |
批准日期 | 2015-11-13 |
有效期至 | 2020-11-12 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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