| 产品名称 | 超声诊断系统 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由超声主机、彩色监视器、控制面板、换能器组件(选配)、ECG(选配)、脚踏开关(选配)、打印机(选配)、录像机(选配)和UPS电源(选配)组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于人体超声诊断检查。各探头临床适用部位见《产品适用范围附页》。 |
| 型号规格 | HD7 |
| 注册证编号 | 国械注准20163232271 |
| 注册人名称 | 东软飞利浦医疗设备系统有限责任公司 |
| 注册人住所 | 沈阳浑南高新技术产业开发区东大软件园 |
| 生产地址 | 沈阳浑南高新技术产业开发区东大软件园 |
| 备注 | 原注册证编号：国食药监械(准)字2012第3231099号 |
| 批准日期 | 2016-11-09 |
| 有效期至 | 2021-11-08 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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