产品名称 | 一次性使用加强型气管插管组件 |
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结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用加强型气管插管组件由基本配置(加强型气管插管、通丝)和选用配置(吸痰管、咽喉镜)组成。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
适用范围/预期用途 | 供全麻或复甦时建立人工气道用。 |
产品储存条件及有效期 | 略。 |
注册证编号 | 苏械注准20172080082 |
注册人名称 | 江苏新智源医学科技有限公司 |
注册人住所 | 江苏省泰州市中国医药城三期厂房G39幢 |
生产地址 | 江苏省泰州市中国医药城三期厂房G39幢 |
备注 | 原注册证号:苏械注准20172660082 |
批准日期 | 2021-09-27 |
有效期至 | 2026-09-26 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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