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产品名称 一次性麻醉咽喉镜
结构及组成/主要组成成分 一次性麻醉咽喉镜由窥视片和镜筒组成,窥视片采用符合GB15593-1995标准的聚氯乙烯材料制成,镜筒应采用符合GB/T 11115-2009 标准的聚乙烯(PE)树脂制成。窥视片分:直接照明和光纤照明两种。按使用对象不同分为成人型和儿童型两种。窥视片经环氧乙烷灭菌后应无菌。
适用范围/预期用途 适用于麻醉或呼吸急救气管插管、窒息抢救用。
型号规格 成人(大、中、小号)、儿童(大、小号)
注册证编号 苏械注准20172080162
注册人名称 泰州市辉春医疗器械有限公司
注册人住所 泰州市高港区胡庄镇新世纪大道
生产地址 泰州市高港区胡庄镇新世纪大道、张宜路1号
备注 原注册证号:苏械注准20172660162
批准日期 2021-09-18
有效期至 2026-09-17
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-10-03
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