产品名称 | 一次性使用喉罩气道导管 |
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结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用喉罩气道导管A1和B1型主要由气囊、缝隙口、通气管、充气管、指示球囊、单向阀、机器端接头组成;B2型是由套管替代缝隙口。按结构不同分为A1型、B1型、B2型三种类型;按照尺寸不同分为1.5、2.0、2.5、3.0、4.0、5.0六种规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
适用范围/预期用途 | 临床供全麻或心肺人工复苏术建立短期人工气道用。 |
型号规格 | A1型、B1型、B2型(1.5、2.0、2.5、3.0、4.0、5.0) |
产品储存条件及有效期 | 略 |
注册证编号 | 苏械注准20162080901 |
注册人名称 | 江苏亚光医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 扬州市广陵区头桥镇工业园 |
生产地址 | 扬州市广陵区头桥镇工业园 |
备注 | 原注册证号:苏械注准20162660901 |
批准日期 | 2021-05-27 |
有效期至 | 2026-05-26 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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