| 产品名称 | 一次性使用内窥镜活体取样钳 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用内窥镜活体取样钳由钳头(材料：05Cr17Ni4Cu4Nb)、外管(材料：06Cr19Ni10)、手柄组件(材料:ABS)、片针(材料:06Cr19Ni10)组成，按结构型式不同分为A 、B、C、D四种类型， A型钳头内不含片针、不包塑， B型钳头内含片针、不包塑， C型钳头内不含片针、包塑，D型钳头内含片针、包塑；按钳口结构分为平口(P)和齿口(C)，按钳头闭合直径和有效长度分为若干规格。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 供内窥镜下活组织取样用。 |
| 型号规格 | QY-A(B、C、D)-P/C 1.8(2.3)×(300-2500)；QY-A-C 1.0×(300-2500)；有效长度间隔50mm为一个规格。 |
| 产品储存条件及有效期 | 略 |
| 注册证编号 | 苏械注准20162221363 |
| 注册人名称 | 常州市晨涛医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 常州市天宁区郑陆镇三河口村委东姚村715号 |
| 生产地址 | 常州市天宁区郑陆镇三河口村委东姚村715号 |
| 批准日期 | 2020-12-09 |
| 有效期至 | 2021-11-30 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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